分子互作检测:采用多种检测技术,精确测定分子间相互作用的亲和力参数
计算辅助药物设计:利用先进的计算机生物学平台,为药物发现提供高效、精准的设计服务
靶标发现:通过系统性的生物学方法,识别和验证新的药物作用靶标
成功案例

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细菌效应蛋白调控宿主细胞信号研究


发表单位:上海交通大学

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解决问题:使用SPR技术是为了定量分析BepE-BID1蛋白与含磷脂酸的脂质体之间的结合亲和力。

实验方法:将BepE-BID1蛋白固定在MetaSPR芯片表面;使用HBS-ET缓冲液稀释PC、PC:POPA和PC:PtdIns4P脂质体;将脂质体溶液注入芯片通道,实时监测结合信号。

实验结果:BepE-BID1与含POPA的脂质体表现出明显的结合亲和力约为349nM,而与纯PC或含PtdIns4P的脂质体未检测到显著结合。



SPR核心技术设备
MetaSPR 技术的核心突破是在传统 SPR 技术的基础上,将光学芯片由原来的二维基膜变成了三维纳米结构基膜,通过检测特定波长下透射光的光密度 (OD) 值变化记录分子互作的动态全过程。MetaSPR的技术优势:局部增强SPR反应提高了检测灵敏度;简化了光路系统,降低了仪器成本;降低了bulk 效应,兼容粗样本。
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灿垒生物科技提供哪些服务?
我们提供计算辅助药物设计、分子互作检测、靶标发现、蛋白实验等生物技术服务。
分子互作检测有哪些方法?
我们提供SPR(表面等离子共振)、ITC(等温滴定量热法)、BLI(生物分子层干涉技术)、MST(微量热泳动)等多种检测方法。
计算辅助药物设计包括哪些技术?
包括分子对接、分子动力学模拟、虚拟筛选、网络药理学等先进的计算生物学技术。
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根据项目复杂程度不同,服务周期从3-15个工作日不等。我们会根据您的具体需求提供详细的时间安排。
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