灿垒生物科技

分子互作检测：采用多种检测技术，精确测定分子间相互作用的亲和力参数

计算辅助药物设计：利用先进的计算机生物学平台，为药物发现提供高效、精准的设计服务

靶标发现：通过系统性的生物学方法，识别和验证新的药物作用靶标

技术服务

提供专业的生物技术服务解决方案

分子互作检测

采用多种检测技术，精确测定分子间相互作用的亲和力参数，包括SPR、ITC、BLI、MST等专业检测方法，为药物筛选和生物分子研究提供可靠的技术支持

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计算辅助药物设计

利用先进的计算生物学平台，为药物发现提供高效、精准的设计服务
包括虚拟筛选、分子对接、分子动力学模拟等核心技术

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靶标发现

通过系统性的生物学方法，识别和验证新的药物作用靶标，包括活性蛋白质组学、热蛋白质组学、药物亲和力响应靶标稳定性等

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蛋白实验

提供高质量蛋白实验服务，包括WB、EMSA、免疫共沉淀、免疫组化荧光、形态学染色、重组蛋白采购等全面服务

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成功案例

案例一
案例二
案例三
案例四

细菌效应蛋白调控宿主细胞信号研究

发表单位：上海交通大学

解决问题：使用SPR技术是为了定量分析BepE-BID1蛋白与含磷脂酸的脂质体之间的结合亲和力。

实验方法：将BepE-BID1蛋白固定在MetaSPR芯片表面;使用HBS-ET缓冲液稀释PC、PC:POPA和PC:PtdIns4P脂质体;将脂质体溶液注入芯片通道，实时监测结合信号。

实验结果：BepE-BID1与含POPA的脂质体表现出明显的结合亲和力约为349nM，而与纯PC或含PtdIns4P的脂质体未检测到显著结合。

大黄酸共组装调控与肿瘤治疗

发表单位：华中科技大学

解决问题：使用SPR技术是为了测定TPBBT与大黄酸之间的结合亲和力，评估其共组装过程中的分子相互作用强度。

实验方法：将TPBBT固定于传感芯片表面，使大黄酸溶液流过芯片表面，实时监测结合与解离过程，通过拟合结合曲线计算解离平衡常数。

实验结果：结果显示TPBBT与大黄酸的K,值为69uM，表明两者之间存在中等强度的亲和力，这为其共组装形成稳定J聚集结构提供了分子作用基础。

靶向LRP1增强抗肿瘤免疫力研究

发表单位：中国医学科学院生物技术研究所

解决问题：使用SPR技术是为了直接测定DS与LRP1β结构域之间的结合亲和力，验证DS是否直接结合LRP1并量化其结合强度。

实验方法：将重组人His-LRP1β蛋白固定于抗His标签传感芯片表面，使不同浓度的DS溶液流过芯片表面，实时监测结合与解离过程，通过拟合结合曲线计算解离平衡常数。

实验结果：结果显示DS与LRP1β的KD值为9.69uM，表明两者之间存在较强的直接结合亲和力，这为DS通过靶向LRP1发挥免疫调节作用提供了直接的分子互作证据。

破解肠道屏障功能评估难题

发表单位：南京师范大学

解决问题：一种基于超表面等离激元共振比色传感器(MetaSPRCS)的芯片系统，用于实时、无标记、高通量监测肠道细胞屏障的动态变化。

实验方法：将芯片集成至96孔板并与显微镜联用;通过实时成像与人工智能辅助图像处理，监测细胞在乙醇损伤和二氢槲皮素(DHQ)修复过程中的SPR信号变化。

实验结果：

该系统能实时监测肠道屏障的形成、损伤与修复过程；

对低浓度乙醇(2.5%)损伤的检测灵敏度高于传统CCK-8法；

成功评估了DHQ的修复效果，并在动物实验中验证了其剂量依赖性的修复作用，建立了体外体内剂量转换关系。

SPR核心技术设备

MetaSPR 技术的核心突破是在传统 SPR 技术的基础上，将光学芯片由原来的二维基膜变成了三维纳米结构基膜，通过检测特定波长下透射光的光密度 (OD) 值变化记录分子互作的动态全过程。MetaSPR的技术优势：局部增强SPR反应提高了检测灵敏度；简化了光路系统，降低了仪器成本；降低了bulk 效应，兼容粗样本。