药物与靶蛋白结合会改变蛋白质的热稳定性,通过温度梯度处理细胞裂解液,结合定量蛋白质组学分析,系统鉴定热稳定性发生变化的蛋白质,从而发现药物直接结合靶标。
样品要求
细胞样品(≥10^8细胞)或组织样品(≥500 mg)
药物化合物与工作浓度
实验设计(处理时间、对照组)
可选:已知靶标信息用于验证
服务周期
15-28个工作日(取决于样本数量和分析深度)
常见问答
TPP与ABPP有何区别?
TPP无需化学探针,可鉴定所有类型的药物靶标(不限于酶类),但需要较大样品量;ABPP特异性针对酶类靶标,样品用量较少。
TPP的灵敏度如何?
TPP可检测微摩尔到纳摩尔级别的药物-蛋白相互作用,通常可鉴定数千个蛋白的热稳定性变化,覆盖全蛋白质组。
如何确认TPP鉴定的靶标?
通过SPR/ITC直接结合验证、细胞热转移实验(CETSA)、Western Blot验证、功能实验等多种方法进行正交验证。