药物亲和力响应靶标稳定性（DARTS）

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技术服务详情

药物与靶蛋白结合后，结合区域的蛋白质构象发生变化，对蛋白酶的消化抗性增强。通过比较药物处理和未处理样品的蛋白酶解模式，结合Western Blot或质谱分析，鉴定受保护的靶蛋白。


样品要求
细胞样品（≥10^7细胞）或组织样品（≥100 mg）

  • 药物化合物（需要较高浓度）

  • 候选靶标抗体（Western Blot检测）

  • 可选：已知靶标信息

服务周期

7-14个工作日（Western Blot）；14-21个工作日（质谱分析）


常见问答


DARTS的主要优势是什么？

DARTS方法简便、成本低、无需化学修饰或标记，可快速筛选药物直接结合靶标，特别适合资源有限的初步筛选。


DARTS需要多少药物浓度？

通常需要较高浓度（10-100 μM），以确保足够的靶标占有率。对于高亲和力药物，可适当降低浓度。


DARTS与TPP有何区别？

DARTS基于蛋白酶抗性，方法简便但需要较高药物浓度；TPP基于热稳定性，灵敏度更高但成本较高。两者可互补使用。


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