限制性蛋白水解串联质谱（LiP-MS）

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技术服务详情

限制性蛋白水解在天然条件下切割蛋白质表面暴露的柔性区域，药物结合会改变蛋白质构象和溶剂可及性，导致特定肽段的酶解模式发生变化。通过定量蛋白质组学比较药物处理和对照样品的肽段丰度，可鉴定药物结合靶标并定位结合位点。



样品要求
细胞样品（≥10^8细胞）或组织样品（≥500 mg）

  • 药物化合物与工作浓度

  • 实验设计（处理条件、对照组）

  • 可选：蛋白质结构信息（PDB）


服务周期

15-28个工作日（取决于样本数量和分析深度）


常见问答


LiP-MS与DARTS有何区别？

LiP-MS提供肽段水平的分辨率，可精确定位结合位点和构象变化区域；DARTS只能鉴定靶蛋白，无法定位结合位点。LiP-MS信息更丰富但成本更高。


LiP-MS可以定位到具体的氨基酸残基吗？

LiP-MS可定位到肽段水平（通常5-20个氨基酸），结合蛋白质结构信息可进一步缩小到结构域或特定区域。


LiP-MS需要已知蛋白质结构吗？

不需要，但有结构信息（实验结构或AlphaFold预测）可大大增强数据解释能力，帮助理解构象变化的结构基础。



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